Неділя, 19 вересня 2021

Актуальне

Відсутність новин - теж хороша новина

Як гени впливають на особисте і сімейне життя

Наскільки важливо брати до уваги генетичний профіль романтичного партнера перед тим, як приймати рішення про шлюб?

Цим питанням задався психолог Річард Матсон з університету Нью-Йорка і його колеги. 

Логічно припустити, що генетичні фактори можуть лежати в основі багатьох рис характеру, вже використовуваних сайтами знайомств - таких як тип особистості та емпатія - які, як багато хто вважає, можуть сприяти первісній "" хімії "" і довгостроковому потенціалу пари. Так що, ймовірно, немає нічого дивного в тому, що зараз з 'явилися сайти, що поєднують пошук партнерів з генетичним тестуванням.

Однак, чи є сумісність інтимних партнерів на основі певних генів науково обґрунтованою? Дослідження показали, що генетично ідентичні близнюки, виховані в різних умовах, однаково оцінюють загальну якість своїх шлюбів, що передбачає деякий стійкий внесок генетичної структури в сімейне життя. Однак, які саме гени впливають на шлюб, і чому, залишається загадкою.

Таким чином, прогнозування сумісності людей у шлюбі на основі конкретних комбінацій генетичних профілів спирається на слабку наукову основу. В даний час дослідники тільки починають ідентифікувати гени, які можуть бути якось пов 'язані з сімейним щастям, а також з' ясовувати, які процеси це визначають.

Чому потрібно вивчати вплив генів на шлюб?

Як вчений і психолог, я давно цікавлюся факторами, що сприяють щасливому шлюбу, наприклад, вирішенню конфліктів у подружніх парах. Однак цікавість до вивчення генетичних детермінант шлюбу виникла у мене зовсім недавно.


Гени - це сегменти ДНК, які кодують певну особливість. Ген може приймати різні форми, звані алелями, і комбінація двох алелей, успадкованих від обох батьків, являє собою генотип. Відмінності генотипів відповідають спостережуваним відмінностям рис характеру у різних людей.

Хоча гени лежать в основі індивідуальних відмінностей в широкому спектрі характеристик, які, як прийнято вважати, мають відношення до шлюбу, мене особливо цікавить ген рецептора окситоцину (OXTR). Окситоцин, який іноді називають гормоном любові, відіграє важливу роль в емоційній прихильності. Наприклад, окситоцин переповнює матір при народженні дитини, і її концентрація різко зростає під час сексу.

Тому я міркував, що ген OXTR, який регулює кількість окситоцину, може бути хорошим об 'єктом для вивчення в контексті шлюбу, оскільки він часто впливає на те, як ми прив' язуємося до інших людей. Крім того, OXTR пов 'язаний з низкою явищ, що мають відношення до соціальної поведінки людей, включаючи довіру і товариськість.

Найбільший інтерес викликає той факт, що ген OXTR пов 'язаний з фізіологічними реакціями на соціальну підтримку і ознаками, які, як прийнято вважати, мають вирішальне значення для таких процесів, як емпатія. Поряд з висновками про те, що якість соціальної підтримки є одним з основних факторів, що визначають загальну якість шлюбу, дані свідчать про те, що варіації гена OXTR можуть бути пов 'язані з довгостроковістю шлюбу, впливаючи на те, як партнери підтримують один одного. Щоб перевірити цю гіпотезу, я зібрав багатопрофільну групу вчених, до якої увійшли психологи з додатковими знаннями в галузі сімейних досліджень, генетик і нейроендокринолог, що спеціалізується на окситоцині.

Наша команда залучила до участі в дослідженні 79 різностатевих подружніх пар. Потім ми попросили кожного партнера визначити важливу особисту проблему, не пов 'язану з шлюбом, яку належало обговорити з чоловіком протягом 10 хвилин.

Ці обговорення були записані, а потім закодовані відповідно до того, як кожен партнер запитував і надавав "" позитивну "" підтримку, оцінюючи такі елементи, як вирішення проблем і активне слухання. Пари відповіли окремо на кілька анкет, в тому числі і на питання про якість підтримки, яку вони отримали під час своєї взаємодії з чоловіком. Кожна людина також надала зразки слини, які наша команда проаналізувала, щоб визначити, які два алелі гена OXTR має кожна людина.

Генетичні варіації і якість шлюбу

Ґрунтуючись на попередніх даних, ми зосередили свою увагу на двох конкретних ділянках гена OXTR: rs1042778 і rs4686302. Як і очікувалося, більш якісна соціальна підтримка була пов 'язана з якістю шлюбу. Крім того, генетичні варіації OXTR як для чоловіків, так і для дружин, були пов 'язані з тим, як партнери вели себе в ході дискусій.


Тим не менш, люди не виглядали більш-менш задоволеними підтримкою, яку вони отримали, на підставі відмінностей в позитивних навичках, які їх партнери використовували в ході взаємодії. Замість цього ми виявили, що чоловіки з двома копіями алеля Т у певній ділянці гена OXTR (rs1042778) відчували, що їхні партнери надають підтримку низькій якості. Причому, незалежно від того, чи були навички підтримки у цього партнера сильними або слабкими.

Для нас це означало, що чоловікам з генотипом ТТ було важче інтерпретувати поведінку їхніх дружин як підтримуючу. Це узгоджується з іншими даними, що пов 'язують цей же генотип з соціально-когнітивним дефіцитом, а також з аутизмом.

Примітно, що чоловік і дружина в таких подружніх парах також повідомляли, що вони в цілому менш задоволені своїм шлюбом, порівняно з тими, у яких різні комбінації алелей. Це говорить про те, що пари, в яких у чоловіка були дві копії алеля Т, перебували в гіршому становищі, почасти через те, що у цих чоловіків є проблеми зі сприйняттям поведінки дружини як підтримуючого. Ця закономірність була підтверджена в кінцевому підсумку і статистичним аналізом.

Практичні наслідки

Чи є у нас докази, необхідні для того, щоб почати обстеження потенційних чоловіків для виявлення конкретних комбінацій генів, які представляються шкідливими для шлюбу?

Я б не рекомендував чинити таким чином з кількох причин. Насамперед, гени можуть впливати на широкий спектр характеристик, які в якихось відносинах можуть бути шкідливі для шлюбу, а в інших - корисні. Хоча ми виявили, що наявність двох копій алеля Т, мабуть є проблемою в контексті соціальної підтримки, попередній аналіз показав, що ця комбінація також має певний позитивний вплив на шлюб. Точний механізм поки виявити не вдалося, але ми припускаємо, що менша чутливість до соціальних нюансів може бути захисним фактором в інших сферах шлюбу, наприклад, притупляючи ворожість під час розбіжностей.

Більш того, припускати, що один ген може укласти або розірвати шлюб, значить недооцінювати складність генетики і шлюбу. Можливо, певні гени можуть бути більш-менш шкідливими залежно від решти генетичного профілю партнера. Тим не менш, в даний час відсутні опубліковані дані, на які можна було б спертися. Таким чином, виключення потенційних чоловіків через генетичні відмінності не має особливого сенсу.

Тим не менш, у отриманих висновків є область практичного застосування. Дослідження показали, що соціальна підтримка з боку інтимних партнерів може стримувати шкідливий вплив стресу на психічне і фізичне здоров 'я. У тій мірі, в якій певні гени погіршують здатність людини відчувати підтримку, ця людина може бути більш сприйнятливою до впливу стресу. Таким чином скринінг чоловіків на генотип ТТ в гені OXTR може допомогти у виявленні осіб, схильних до підвищеного ризику виникнення проблем, пов 'язаних зі стресом. Крім того, майбутні дослідження можуть виявити, як адаптувати надання соціальної підтримки таким чином, щоб воно могло принести користь таким людям.

Є також кілька інших потенційно важливих ділянок OXTR та інших генів, які можуть впливати на сімейне життя. Наше дослідження дає зразок для підходу до вивчення сімейної генетики в майбутньому.


Найпопулярніше на сайті